Identificación Molecular del ADN en Toxocara canis en caninos en Salcedo. Marco Andrés Antamba Yépez

Incluye CD-Rom -Anexos

Proyecto (Dr. Veterinario); Toro, Blanca; Dir

1. Información General. 2. Justificación del proyecto. 3. Beneficiarios del proyecto. 4. Problema de investigación. 5. Objetivos. 6. Fundamentación científico técnica. 7. Validación de las preguntas científicas o hipótesis. 8. Metodología y diseño experimental. 9. Análisis y discusión de los resultados. 10. Impactos, técnicos, sociales, ambientales, o económicos. 11. Conclusiones y recomendaciones. 12. Recomendaciones. 13. Referencias bibliográficas. 14. Bibliografía imágenes. 15. Anexos.

LOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN SON DE USO EXCLUSIVO EN LA SALA DE LECTURA

La presente investigación se efectuó en la Provincia de Cotopaxi, en los barrios del Cantón Salcedo, el objetivo de estudio fue realizar la secuenciación de la región del espaciador transcrito interno (ITS-2) del ADN ribosómico (ADNr) del Toxocara canis. Se recolectaron 106 deposiciones de caninos, entre adultos y cachorros de ambos sexos. La población tiene un rango de edad entre un mes a nueve años. Se tomaron de 3 a 5 gramos de heces, las muestras fueron realizadas en el laboratorio de la Universidad Técnica de Cotopaxi en el Laboratorio de Biología, bajo la técnica de flotación de Sheather. Resultaron positivos 16 caninos, mostrando la presencia de huevos de Toxocara canis, (16.96 %) de prevalencia según las muestras tomadas y analizadas mediante microscopio. Para la obtención del parasito se desparasito vía oral a la población en estudio, tomando en cuenta las condiciones nutricionales y condiciones que habita la mascota, se recolecto de 24 caninos el parasito adulto, indica un 25.44 % la presencia del nematodo, basado en la morfología macroscópica. En 8 caninos de un mes a seis meses se realizó la desparasitación sin exámenes coprológicos donde hubo expulsión de parásitos. Las 20 muestras aisladas de caninos se identificaron como Toxocara canis cuando se compararon usando el BLAST con secuencias previamente depositadas en el GenBank con un 100% de identidad para T. canis. Para la Secuenciación del parasito macho adulto se procedió a diseccionar siguiendo el proceso de preservación, la integridad de la muestra biológica, que garantiza la amplificación, purificación, secuenciación del ADN, evitando que se diseccione órganos reproductores y causen interferencia al momento de realizar la amplificación de fragmentos del ADN. Los exámenes realizados indican la alta confiabilidad en el diagnóstico de herramientas moleculares.

Facultad de Ciencias Agropecuarias, y Recursos Naturales ;

Medicina Veterinaria,

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