Evaluación de marcadores moleculares para determinar niveles polimórficos en 11 especies de amaranto (amaranthus) en CEASA, Salaches 2018-2019
María José, Bronco Lliquin
- 68 páginas. ; 30cm.
Incluye CD-Rom -Anexos
Proyecto (Ing. Agronómo); Hernández, Rafael; Dir
1. Información general. 2. Resumen del proyecto. 3. Justificación del proyecto. 4. Beneficiarios del proyecto. 5. Problema de investigación. 6. Objetivos. 7. Actividades y sistema de tareas en relación a los objetivos planteados. 8. Fundamentación científico técnica. 9. Preguntas científicas. 10. Metodología. 11. Análisis y discusión de resultados. 12. Impactos técnicos, sociales, ambientales o económicos. 13. Presupuesto para la propuesta del proyecto. 14. Conclusiones y recomendaciones. 15. Bibliografía. 16. Anexos.
LOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN SON DE USO EXCLUSIVO EN LA SALA DE LECTURA
El género Amaranthus está compuesto por aproximadamente 70 especies, de las cuales 40 son nativas de América. Las especies de amaranto han recobrado especial importancia en los últimos años debido a su elevado contenido proteico y su resistencia a diferentes condiciones ambientales, convirtiéndolo en una alternativa agrícola sustentable. Debido a la gran variabilidad que presenta, la filogenia del género Amaranthus continúa sin resolverse. El objetivo de la presente investigación fue determinar los niveles polimórficos de dos marcadores moleculares ITS1-ITS2-gen5.8S y la región del cloroplasto trnT-trnL en 11 especies de amaranto (A. mantegazzianus, A. cruentus var. Diumovochka, A. paniculatus var. Fakel, A. hybridus var. Nezhenka, A. hyochondriacus var. Don Pedro, A. caudatus, A. quitensis var. Ataco, A. caudatus var. Alegría, A. tricolor var. Valentina y A. hypochondriacus var. Krepish) para analizar la diversidad genética del género Amaranthus. Una de las especies fue descartada debido a una contaminación con semilla de quinua. La fase de campo se realizó en el CEASA de la Universidad Técnica de Cotopaxi y se utilizaron plántulas de amaranto de 20 días después de la germinación. En la fase de laboratorio se ejecutó la extracción de ADN, la cuantificación y verificación de ADN genómico, la PCR (Reacción en cadena de la polimerasa), y la electroforesis (gel al 2%). La secuenciación de los marcadores moleculares se realizó en los Laboratorios de Investigación de la Universidad de las Américas (UDLA). La fase analítica se llevó a cabo por medio de la comparación, identificación de polimorfismos y análisis de relaciones de parentesco (Distancia genética de la población, distancia genética entre pares de especies, distancia genética media, Nº de sitios conservativos, Nº de sitios parsimónicos, Nº de sitios variables y rango amplificado). En el análisis de relaciones filogenéticas, el porcentaje de distancia genética entre las especies fue 0 para ITS y 0,01 para trnT-trnL. Además, se elaboró un dendograma de Máxima Parsimonia (índice de Nei) con las secuencias de trnT-trnL, en el software MEGA X. El dendograma elaborado reveló que: A. cruentus y A. hybridus son más cercanos genéticamente, A. quitensis es la especie más alejada, presentando una cercanía con A. caudatus, A. mantegazzianus es cercana a A. tricolor, y A. tricolor es cercana a A. paniculatus. Se concluye que los marcadores moleculares utilizados en la investigación presentan niveles polimórficos bajos, lo que indica que no son resolutivos a la hora de determinar la filogenia del género Amaranthus.