000			03599nam0a22003130i04500
001			UTC-118041
005			20240326112739.0
008			240325s2021####ec#####grm####00####spa#d
082			_aPROYECTO 636.089 A6272id
100			_aAntamba Yépez Marco Andrés
245			_aIdentificación Molecular del ADN en Toxocara canis en caninos en Salcedo. _cMarco Andrés Antamba Yépez
264			_aEcuador :
264			_aLatacunga : _bUniversidad Técnica de Cotopaxi ; _c2021
300			_a122 páginas ; _c30cm.
336			_atexto _btxt _2rdacontent
337			_ano mediado _bn _2damedia
338			_avolumen _bnc _2rdacarrier
500			_aIncluye CD-Rom -Anexos
502			_aProyecto (Dr. Veterinario); Toro, Blanca; Dir
505			_a1. Información General. 2. Justificación del proyecto. 3. Beneficiarios del proyecto. 4. Problema de investigación. 5. Objetivos. 6. Fundamentación científico técnica. 7. Validación de las preguntas científicas o hipótesis. 8. Metodología y diseño experimental. 9. Análisis y discusión de los resultados. 10. Impactos, técnicos, sociales, ambientales, o económicos. 11. Conclusiones y recomendaciones. 12. Recomendaciones. 13. Referencias bibliográficas. 14. Bibliografía imágenes. 15. Anexos.
506			_aLOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN SON DE USO EXCLUSIVO EN LA SALA DE LECTURA
520			_aLa presente investigación se efectuó en la Provincia de Cotopaxi, en los barrios del Cantón Salcedo, el objetivo de estudio fue realizar la secuenciación de la región del espaciador transcrito interno (ITS-2) del ADN ribosómico (ADNr) del Toxocara canis. Se recolectaron 106 deposiciones de caninos, entre adultos y cachorros de ambos sexos. La población tiene un rango de edad entre un mes a nueve años. Se tomaron de 3 a 5 gramos de heces, las muestras fueron realizadas en el laboratorio de la Universidad Técnica de Cotopaxi en el Laboratorio de Biología, bajo la técnica de flotación de Sheather. Resultaron positivos 16 caninos, mostrando la presencia de huevos de Toxocara canis, (16.96 %) de prevalencia según las muestras tomadas y analizadas mediante microscopio. Para la obtención del parasito se desparasito vía oral a la población en estudio, tomando en cuenta las condiciones nutricionales y condiciones que habita la mascota, se recolecto de 24 caninos el parasito adulto, indica un 25.44 % la presencia del nematodo, basado en la morfología macroscópica. En 8 caninos de un mes a seis meses se realizó la desparasitación sin exámenes coprológicos donde hubo expulsión de parásitos. Las 20 muestras aisladas de caninos se identificaron como Toxocara canis cuando se compararon usando el BLAST con secuencias previamente depositadas en el GenBank con un 100% de identidad para T. canis. Para la Secuenciación del parasito macho adulto se procedió a diseccionar siguiendo el proceso de preservación, la integridad de la muestra biológica, que garantiza la amplificación, purificación, secuenciación del ADN, evitando que se diseccione órganos reproductores y causen interferencia al momento de realizar la amplificación de fragmentos del ADN. Los exámenes realizados indican la alta confiabilidad en el diagnóstico de herramientas moleculares.
526			_aFacultad de Ciencias Agropecuarias, y Recursos Naturales ;
526			_aMedicina Veterinaria,
526			_aMedicina Veterinaria
650			_aCONDICIONES NUTRICIONALES _aMORFOLOGÍA MACROSCÓPICA _aFRAGMENTOS DEL ADN
856			_uhttp://repositorio.utc.edu.ec/bitstream/27000/7990/1/PC-002044.pdf
942			_2ddc _cTES _n0
999			_c18584 _d18584